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醫(yī)療器械設(shè)計(jì)控制過程的7個階段

2021-07-13

醫(yī)療器械設(shè)計(jì)控制過程


這個過程中的目標(biāo)包括:

1、確保最終產(chǎn)品是有效,安全和滿足需求的

2、能夠滿足當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)

3、確保原型符合概念,這有助于制造商的設(shè)計(jì)過程


設(shè)計(jì)控制過程包括以下幾個階段


1、設(shè)計(jì)輸入

設(shè)計(jì)輸入定義醫(yī)療器械的性能標(biāo)準(zhǔn)和功能要求。

設(shè)計(jì)輸入是設(shè)計(jì)控制中最耗時的部分,有效文檔 是產(chǎn)品開發(fā)過程最終成功的關(guān)鍵。


2、設(shè)計(jì)輸入包括:

(1)獲取所有功能,性能,安全

(2)建立用戶需求和預(yù)期用途

(3)確保設(shè)計(jì)輸入清晰,客觀

(4)允許證明或反證的方式陳述設(shè)計(jì)輸入

(5)產(chǎn)品標(biāo)識,可追溯性,制造,包裝和檢查程序

(6)設(shè)計(jì)輸入不僅僅要符合監(jiān)管要求,它還會影響您的設(shè)計(jì)輸出,設(shè)計(jì)驗(yàn)證,甚至?xí)绊懽罱K產(chǎn)品的成敗。


3、設(shè)計(jì)輸出

設(shè)計(jì)輸出就像儀器的配方一樣,由制造儀器所需的零件,組件,模塊,檢查程序,材料要求和測試協(xié)議組成。設(shè)計(jì)輸出是把您的設(shè)計(jì)輸入綜合到儀器的統(tǒng)一生產(chǎn)計(jì)劃中的最終結(jié)果。

設(shè)計(jì)輸出和設(shè)計(jì)輸入是一個連續(xù)的循環(huán)。當(dāng)設(shè)計(jì)輸出最終與設(shè)計(jì)輸入匹配時,該過程順利完成。

團(tuán)隊(duì)在創(chuàng)建輸出時應(yīng)該參考設(shè)計(jì)輸入文檔。設(shè)計(jì)輸出包括儀器本身、技術(shù)文件、風(fēng)險(xiǎn)分析、對儀器或任何與之相關(guān)的研究以及用戶手冊。


4、設(shè)計(jì)評審

企業(yè)需要審查所有設(shè)計(jì),找出錯誤和不足,并加以改進(jìn)。

設(shè)計(jì)評審一般有兩種,失效模式分析和故障模式分析。失效模式分析是指識別可能導(dǎo)致儀器潛在問題危害的過程。故障模式分析是搜索儀器的每個零件和組件來查找潛在的故障,確定它們是由什么引起的,并提出解決方法。這些結(jié)果應(yīng)記錄在設(shè)計(jì)歷史文件(DHF)中。


5、設(shè)計(jì)驗(yàn)證

新的醫(yī)療器械的反復(fù)測試是非常重要的,因?yàn)闈撛诘墓收虾桶踩[患會造成更嚴(yán)重的危害。

設(shè)計(jì)驗(yàn)證的目的是證明您的設(shè)計(jì)輸出滿足設(shè)計(jì)輸入的要求。在這里,您可以記錄測試,分析和檢查,以證明您的醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)符合客戶需求并滿足設(shè)計(jì)的要求。


6、 設(shè)計(jì)變更

設(shè)計(jì)變更是指儀器設(shè)計(jì)的變更。產(chǎn)品開發(fā)是一個高度迭代的過程。隨著產(chǎn)品開發(fā)過程的推進(jìn),可能需要多次經(jīng)歷這個階段。

企業(yè)應(yīng)在設(shè)計(jì)變更實(shí)施前,建立并保持識別,文件編制,驗(yàn)證,審查和批準(zhǔn)的程序。通過驗(yàn)證和確認(rèn),確保本次設(shè)計(jì)變更擬解決的問題得到實(shí)際解決。確保變更得到批準(zhǔn),并檢查變更是否引起新的問題。最終必須將重大設(shè)計(jì)變更通知監(jiān)管機(jī)構(gòu)并且儀器必須重新授權(quán)。


7、設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移

設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移是產(chǎn)品生命周期的一個重要階段。FDA的質(zhì)量體系法規(guī)要求制造商完成以下步驟,以便完成設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移過程:

(1)建立和維護(hù)程序,確保儀器設(shè)計(jì)正確轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)規(guī)范

(2)確保產(chǎn)品設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)技術(shù)和方法


將產(chǎn)品設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移到制造環(huán)境需要一套完整的過程來同時協(xié)調(diào)多個任務(wù)。憑借過往經(jīng)驗(yàn),良好的程序操作和細(xì)節(jié)審查是成功過渡的關(guān)鍵。當(dāng)生產(chǎn)外包給其他制造商的時候,可能存在由于溝通磨合的問題而導(dǎo)致設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移失敗。企業(yè)文化、企業(yè)資源、質(zhì)量體系的差異,以及設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移的專業(yè)看法等都會增加設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。